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3D打印「三迭纪」完成3.3亿人民币B轮融资,助力3D打印药物产品开发和商业拓展

2021-06-22  6861

创业邦获悉,全球3D打印药物领跑者-南京三迭纪医药科技有限公司(简称「三迭纪」)近日完成3.3亿人民币B轮融资。本轮融资由经纬中国、CPE源峰联合领投,上海科创基金跟投。本轮资金将加速公司的3D打印药物产品开发和商业拓展,推进三迭纪开启全球智能制药新时代的愿景。

三迭纪成立于2015年,是中国唯一一家3D打印药物公司,致力于建设全新的3D打印药物技术平台,形成了从药物剂型设计、数字化开发,到智能化生产全链条的专有技术。目前,作为首家入选美国FDA新兴技术项目的中国药企,三迭纪正在参与制定美国药典3D打印药物行业标准。

首创的药物3D打印技术,彻底颠覆传统药物产品开发与制作.

三迭纪的核心技术为全球首创的热熔挤出沉积(Melt Extrusion Deposition, MED)3D打印技术,这种为药物生产量身定制的3D打印技术具有极强的普适性,为固体制剂开拓了一种智能化、连续化生产工艺,彻底颠覆了传统的药物产品开发和制药方式。基于这一世界领先的3D打印药物技术,三迭纪开创了“剂型源于设计(Formulation by Design, 3DFbD)”的数字化制剂开发方法,将传统长周期的试错型制剂开发模式转变为可设计、可调控的数字化开发方式,从而大大提高了新药研发的效率和成功率。值得一提的是,三迭纪的生产线已实现全流程数字化生产和实时质量监控,所生产的每一颗3D打印药片都是可溯源的,这为药物生产管理和法规监管提供了更为先进的手段。

三迭纪建立了丰富的3D打印药物传递技术平台,通过对药物释放的程序化精准控制,精确调控药物代谢动力学曲线,开发更具临床价值的505(b)(2)产品。首个产品T19已于2021年1月获得美国FDA的IND批准,用于治疗类风湿性关节炎,T19有望成为全球第二款获批的3D打印药物产品。这款产品已于今年6月进入中国,通过2类改良型新药途径在NMPA进行申报。公司第二个产品T20于今年3月收到美国FDA PIND积极回复,将于今年底递交IND。在接下来的一年时间,公司有3个产品计划递交FDA的PIND会议申请。

积极探索新技术应用场景,提供有市场竞争力的差异化产品

三迭纪除了开发自研产品以外,还在积极探索新技术的各种应用场景。公司与多个跨国药企合作,用MED 3D打印技术解决新化合物药因为难溶而成药性差的问题,以及开发可以延长新化合物药生命周期的新一代药物产品。在中国,公司与上药集团、曙方医药等合作,为合作方提供具有市场竞争力的差异化新药产品。

三迭纪联合创始人兼CEO成森平博士表示:“让药品更优质、让产业更先进、让人类更健康是三迭纪不懈追求的目标。三迭纪将充分发挥3D打印药物这一数字化制造技术的优势,并借助人工智能等新兴技术,推进药物开发和生产的数字化、智能化,为全球制药工业的现代化积累经验、创造样板。”

云启资本于2020年11月领投了「三迭纪」A+轮融资,一直继续加注加持。云启资本创始合伙人毛丞宇表示,“3D打印作为未来新兴制药技术,拥有广大的发展前景。在过去的一年里,我们看到公司的多项业务取得了里程碑式的重要进展,团队规模不断壮大,技术水平持续领先行业,商业落地取得快速突破。我们期待公司进一步完成全链条的数字化制剂能利布局,成长为国际一流的平台型制药企业。”



来源:创业邦-睿兽分析

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